مترادف: Bis (tert-butoxycarbonyl) اکسید ؛ BoC (2) O CPD ؛ BoC2O CPD ؛ Di-tert-butyl dicarbonate ؛ di-tertyl pyrocarbonate ؛ di-tert-butyldicarbonate
● ظاهر/رنگ: پودر میکروکریستالی سفید و سفید به رنگ سفید
strush فشار بخار: 0.7mmhg در 25 درجه سانتیگراد
point نقطه ذوب: 22-24 درجه سانتیگراد
sext شاخص انکسار: 1.4090
● نقطه جوش: 235.8 درجه سانتیگراد در 760 میلی متر جیوه
● فلش نقطه: 103.7 درجه سانتیگراد
● PSA:61.83000
● تراکم: 1.054 گرم در cm3
logp: 2.87320
temp ذخیره سازی .:2-8 درجه
● حساس.: حساسیت حساس
intaily حلالیت آب.: با دکالین ، تولوئن ، تتراکلرید کربن ، تتراهیدروفوران ، دیوکسان ، الکل ، استون ، استونیتریل و دی متیلفور
● xlogp3: 2.7
count تعداد اهدا کننده باند هیدروژن: 0
count تعداد پذیرنده باند هیدروژن: 5
count تعداد اوراق بهادار قابل چرخش: 6
mass جرم دقیق: 218.11542367
count تعداد اتم سنگین: 15
● پیچیدگی: 218
کلاسهای شیمیایی:کلاس های دیگر -> استر ، دیگر
لبخندهای متعارف:CC (C) (C) OC (= O) OC (= O) OC (C) (C) C
موارد استفاده:دی کربنات Di-tertyl (BOC2O) یک معرف به طور گسترده ای برای معرفی گروه های محافظ در سنتز پپتید است. این نقش مهمی در تهیه 6-acetyl-1،2،3،4-tetrahydropyridine با واکنش با 2-piperidone ایفا می کند. این گروه به عنوان یک گروه محافظ مورد استفاده در سنتز پپتید فاز جامد عمل می کند.
دیکاربنات Di-tertylمعرفی است که در سنتز آلی استفاده می شود. همچنین به آن هیدرید T-boc یا Anhydride BOC معروف است. این ماده معمولاً برای محافظت از گروههای عملکردی آمین در طی واکنشهای شیمیایی استفاده می شود. دی کربنات Di-tertyl با آمین ها واکنش نشان می دهد تا مشتقات کاربامات را تشکیل دهد و از گروه آمین محافظت موقت کند. پس از اتمام واکنش مورد نظر ، گروه کاربامات را می توان با درمان با اسید به راحتی از بین برد و عملکرد اصلی آمین را به همراه داشت. این یک استراتژی مفید برای اصلاح انتخابی گروه های عملکردی خاص در مولکول های آلی است.
علاوه بر محافظت از گروه های آمین ، دی کربنات Di-tertyl کاربردهای دیگری در سنتز آلی دارد:
محافظت از گروه های هیدروکسیل:دی کربنات Di-Tertyl می تواند با الکل برای تشکیل کربنات ها واکنش نشان دهد و از گروه هیدروکسیل محافظت می کند. سپس گروه کربنات می تواند با استفاده از شرایط مناسب حذف شود و امکان تغییر انتخابی سایر گروه های عملکردی را فراهم می کند.
واکنشهای کربونیلاسیون:دی کربنات Di-tertyl می تواند به عنوان منبع مونوکسید کربن در واکنش های کربونیلاسیون استفاده شود. برای تشکیل محصولات کربونیله شده با هسته های نوکلئوفیل هایی مانند آمین ، الکل و تیول واکنش نشان می دهد.
تهیه کلریدهای اسید:با واکنش دی کربنات Di-terty-butyl با تونیل کلرید یا کلرید اگزالیل کلرید اسید مربوطه را به همراه دارد. کلریدهای اسید معرفهای متنوع مورد استفاده در انواع تحولات مصنوعی هستند.
سنتز پپتید فاز جامد:دی کربنات Di-Tertyl معمولاً در مراحل محافظت و محرومیت در سنتز پپتید فاز جامد استفاده می شود. از آن برای محافظت از اسیدهای آمینه در حین گسترش زنجیره ای و از بین بردن گروه های محافظت کننده برای افشای گروه های آمینه برای واکنش های جفت بعدی استفاده می شود.
واکنش های پلیمریزاسیون:دی کربنات Di-tertyl می تواند به عنوان یک عامل انتقال زنجیره ای در واکنش های پلیمریزاسیون عمل کند. این می تواند با زنجیره های در حال رشد پلیمری واکنش نشان دهد ، رشد آنها را خاتمه دهد یا سایت های واکنش پذیر جدیدی ایجاد کند.
اینها فقط چند نمونه از بسیاری از کاربردهای دی کربنات Di-tertyl در سنتز آلی است. تطبیق پذیری آن و سهولت استفاده ، آن را به یک معرف با ارزش در تحولات مختلف شیمیایی تبدیل می کند.